北京办理第二类医疗器械备案的要求
发布日期：2022-04-02 浏览次数：次
首先，大家应先明白医疗器械的分类，医疗器械分为三大类，一类是不需要办许可证的，二类也就是今天要给大家分享的是需要办一个备案的，三类则需要办理许可证了。今天集群智慧云企服的小编就带大家了解一下第二类医疗器械备案的要求。
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;
2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;
三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：
1、申请表格；
2、企业营业执照复印件;
3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;
4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)；
5、商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明;
6、经营设施和设备目录;
7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8、其他证明材料(我公司提供)。
四、办理时间：3-7个工作日。
结语：以上是从事资质代理的小编整理的第二类医疗器械备案的内容，如果您想详细的了解或咨询其它业务资质，可以进入首页进行在线咨询或电话咨询。
