北京截至年底食企出口美国须重新注册 逾期将被拒入

　　国家认监委近日透露，根据美国2011年颁布的《美国FDA食品安全现代化法》相关规定，美国食品药品管理局（FDA）网站近日发出通知，从2012年10月22日起至12月31日，对美国出口的国外食品生产企业需重新办理在美国注册。之后每两年进行一次再注册。此外，当企业信息发生变更时，须向FDA申请再注册的要求仍然有效。 逾期未注册的企业，产品将被拒绝入境。  本文来自织梦

　　据了解，应《生物反恐法案》的要求，食品企业对美进行注册始于2003年，此后，为确保信息的及时性及准确性，美国FDA《食品安全修正法案》中的相关规定进一步提高了注册要求，规定所有在美国境内进行食品生产、加工、包装和仓储活动的企业及向美国出口食品的企业必须在偶数年进行再注册。FDA认为，企业注册过程中要求注册企业提交食品分类信息及其他相关信息，有助于FDA快速、准确、有针对性地解决食品安全、食品安全突发事件或其他食品安全问题。特别是在应对食品安全事件或预防食品安全隐患过程中，FDA可以有针对性地将相关产品安全隐患信息通知相关生产商、经销商，做好预防应对工作，同时，在进口食品安全监管工作中能够及早发现问题。  dedecms.com

　　相关部门提示：相关出口食品企业及时办理注册，各直属出入境检验检疫局做好对企业的指导和协助工作。国家认监委成立专门技术工作小组跟踪研究美方注册要求和程序，为我出口企业等提供相关技术咨询和支持。并将积极与FDA协商,在输美企业较集中的地区联合举办企业对美注册说明会。  copyright dedecms

　　据统计，2012年1~8月，我国共有约27批次出口食品因“加工过程未备案、未注册低酸食品”这一原因在美国被FDA通报，相关产品因此被扣留和拒绝入境。 

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　　出口企业应结合自身实际，提前按美方注册要求进行自查和整改，主动规避和防范风险；企业应严格守法经营，强化食品质量安全主体责任意识，规避美国严格的处罚风险；出口企业要严格按美国注册要求组织生产管理，制定和完善食品质量安全标准，建立一个包括食品种植养殖、加工、包装、运输、仓储、贸易、卫生安全检测及管理等科学、规范、完整的全过程质量安全保证体系，对食品质量安全进行严格的要求和控制，保证输美食品卫生质量管理体系和HACCP管理体系持续有效运行，确保食品生产全过程的卫生控制与管理符合美方注册的要求；企业在规定期限内应及时注册，及早做好迎接FDA检查的准备工作；企业应坚持走市场多元化道路，改变以往出口过分依靠美国市场的格局，积极开拓非洲、中东、中亚、东欧、俄罗斯等新兴市场，尽可能减少和分散贸易风险。  内容来自dedecms

　　FDA简介：美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，FDA）。为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行公共健康法案(the Public Health Service Act)的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。  织梦内容管理系统

　　作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 

　　FDA主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。  织梦好，好织梦

　　目前，通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品，是产品品质与效果的全球最高标准证明。  织梦内容管理系统